OEV-124 är en Fas I-studie. Säkerhetsstudien inleds i 40 friska vuxna och avslutas i 206 barn (6-23 månader gamla) i Zambia.

Syftet med studien är att fastställa den optimala dosen för barn mellan 6-23 månader, och att undersöka säkerhet och immunogenicitet av en tredje dos, en sk. boosterdos.

Studien är en fortsättning på den framgångsrika Fas I/II-studien som omfattade 45 vuxna och 450 barn i Bangladesh.

Projekter delfinansieras av EU:s ramprogram för forskning och innovation, Horizon2020 via organisationen European and Developing Countries Clinical Trials Partnership Association (EDCTP).