X

CMC Project Lead

Behörighet: Universitetsutbildning inom naturvetenskap tex Bioteknik, apotekare eller motsvarande.

Plats: Solna

Ansök senast: 2023-08-30

Vi rekryterar nu en CMC Project Lead. Tjänsten är på heltid och rollen kommer att rapportera till VP Manufacturing.

Vi söker en senior projektledare med erfarenhet och intresse av att leda komplexa projekt inom läkemedelstillverkning och utveckling från fas III till kommersialisering. Som CMC Project Lead kommer du projektleda CMC arbetet av vårt ETEC vaccin som nu är i sen utvecklingsfas. Arbetet inkluderar Technology Transfer av tillverkning och analysmetoder till våra kontraktstillverkare (CMO:er), koordinering av processutvecklingsarbete och säkerställa tillverkning av klinikmaterial. Projektarbetet bedrivs tvärfunktionellt och projektteamet består av medarbetare från Manufacturing, Development, Regulatory och QA avdelningarna.

Det är viktigt att du har gedigen erfarenhet av läkemedelstillverkning, kontraktstillverkning hos CMO:er och arbetat med kliniktillverkning. Önskvärt är även att du har erfarenhet av vaccin och biologisk läkemedelstillverkning, utveckling och har arbetat med produkter i sen utvecklingsfas.

Denna roll passar dig som är drivande, flexibel och kan arbeta både operationellt och strategiskt. Du har mycket goda projektledarkunskaper och har erfarenhet av att leda tvärfunktionella team och samarbeta med externa parter. Vi ser att du har universitetsutbildning inom naturvetenskap tex Bioteknik, apotekare eller motsvarande.

Vi söker dig som trivs på ett entreprenörsdrivet bolag och i en roll som blandar praktiskt arbete med mer övergripande strategiska uppgifter. Du är noggrann, har integritet men är också flexibel och prestigelös i ditt samarbetssätt. Du har en naturlig ansvarskänsla och trivs i en projektledande roll.

Du samarbetar gärna med flera delar i organisationen och i ett tvärfunktionellt arbetsklimat. Du drivs av att leverera rätt kvalitet i rätt tid och förbättra verksamheten i samarbete med dina kollegor.

Utbildning, kvalifikationer och erfarenhet 

  • Universitetsutbildning inom biokemi, farmacevt, Bioteknik eller liknande naturvetenskaplig utbildning
  • Flerårig erfarenhet av Projektledning inom läkemedelstillverkning
  • Erfarenhet av arbete med CMO:er
  • Erfarenhet av cGMP tillverkning av biologiska läkemedel och vacciner
  • God förmåga att kommunicera i tal och skrift (engelska o svenska)

 Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering i Solna. Sista ansökningsdag är 30 augusti men urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag.

 Möjligheter

Vi är entreprenörer och experter inom global vaccinutveckling, tillverkning, registrering och kommersialisering av bioläkemedelsprodukter. Vår arbetsmiljö präglas av våra kärnvärden där lagarbete, talang, och personlig utveckling aktivt främjas. Vi är världsledande i diarrévacciner mot ETEC.

På Scandinavian Biopharma är vi ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa!

Kontakta Peter Liss, 073 347 85 05, peter@scandinavianbiopharma.se